Papilokarcinom chorioidálního plexu

Tento článek se bude věnovat tématu Papilokarcinom chorioidálního plexu, které je v posledních desetiletích předmětem velkého zájmu a debat. Papilokarcinom chorioidálního plexu si získal pozornost akademiků, odborníků i široké veřejnosti díky svému vlivu na různé aspekty současné společnosti. V tomto článku bude Papilokarcinom chorioidálního plexu podrobně analyzován a bude zkoumán jeho původ, vývoj, důsledky a možné budoucí scénáře. Budou zkoumány různé perspektivy, teorie a studie, které tento fenomén osvětlí a umožní čtenáři získat komplexní a kritické pochopení Papilokarcinom chorioidálního plexu. Prostřednictvím podrobného zkoumání tohoto tématu se snažíme podporovat reflexi a dialog kolem Papilokarcinom chorioidálního plexu, přispívat k pochopení a vytváření nových nápadů a přístupů k řešení výzev, které představuje.

Papilokarcinom chorioidálního plexu
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Papilokarcninom chorioidálního plexu, řídč. také karcinnom chorioidálního plexu je vzácná forma nádoru chorioidálního plexu. Karcinomy tvoří 29–39 % nádorů plexu. Karcinomy mohou metastazovat cestou mozkomíšního moku v rámci celé kraniospinální osy. Existují vzácné případy průkazu metastáz do plic, skeletu, dutiny břišní (cestou ventrikulo-peritoneálního shuntu).

Diagnóza

Stanovení diagnózy je poměrně komplikované a nejisté z hlediska histologie. V nedávno ukončené studii CPT-SIOP-2000 byla shoda mezi lokálními patology a referenčním centrem kolem 70 %.^[1]

Léčba

Nemoc se léčí chirurgickým odstraněním, radioterapií a chemoterapií.

Reference

1. ↑ WREDE, Brigitte; HASSELBLATT, Martin; PETERS, Ove; THALL, Peter F.; KUTLUK, Tezer; MOGHRABI, Albert; MAHAJAN, Anita. Atypical choroid plexus papilloma: clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. S. 383–392. Journal of Neuro-Oncology . 2009-12 . Roč. 95, čís. 3, s. 383–392. Dostupné online. doi:10.1007/s11060-009-9936-y. PMID 19543851. (anglicky) 

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu papilokarcinom chorioidálního plexu na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.

Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Endokrinní	Selární kraniofaryngeom pituicytom Jiné pinealom pinealocytom‎
CNS	Neuroepitel (Nádory mozku, Nádory míchy) Gliomy Astrocyt astrocytom pilocytický astrocytom pleomorfický xanthoastrocytom subependymální obrovskobuněčný astrocytom fibrilární astrocytom anaplastický astrocytom glioblastoma multiforme Oligodendrocyt oligodendrogliom anaplastický oligodendrogliom Ependym ependymom anaplastický ependymom myxopapilární ependymom subependymom Choroidní plexus nádory choroidního plexu papilom chorioidálního plexu papilokarcinom chorioidálního plexu Variace/neznámé oligoastrocytom gliomatosis cerebri gliosarkom gangliocytom‎ Zralý neuron ganglioneurom: gangliogliom retinoblastom neurocytom dysembryoplastický neuroepiteliální tumor Lhermittova–Duclosova nemoc Embryo teratom germinom neuroblastom Estezioneuroblastom ganglioneuroblastom meduloblastom atypický teratoidní rhabdoidní tumor Primitivní meduloepiteliom Mozkový obal (Meninx) meningeom hemangiopericytom Hematopoetické primární lymfom CNS
PNS: NST	neurofibrom neurofibrosarkom neurofibromatóza neurilemom/schwannom vestibulární schwannom maligní nádor z pochvy periferního nervu
Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku.

Portály: Medicína