Lhermittova–Duclosova nemoc
Tento článek se bude věnovat tématu Lhermittova–Duclosova nemoc, které v posledních letech vyvolalo velký zájem v různých oblastech. Od svého vzniku Lhermittova–Duclosova nemoc upoutal pozornost odborníků i laické veřejnosti díky své relevanci a dopadu v dnešní společnosti. V průběhu tohoto psaní budou zkoumány různé aspekty související s Lhermittova–Duclosova nemoc, jako je jeho původ, vývoj, vliv a možné budoucí důsledky. Stejně tak budou analyzovány různé perspektivy a přístupy, které nám umožní lépe porozumět důležitosti Lhermittova–Duclosova nemoc v současném kontextu.
| Lhermittova–Duclosova nemoc | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MeSH | D006223 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Lhermittova–Duclosova nemoc je extrémně raritní dysplastický gangliocytom mozečku. Je popsáno 222 případů, nejčastěji mezi 30–40. rokem věku. Pravděpodobně se jedná o hamartom, vyskytuje se obvykle jako součást Cowdenova syndromu. Název nemoci pochází od Jeana Lhermitteho a Paula Duclose, kteří v roce 1920 nádor poprvé popsali.[1]
Léčba
Kompletní odstranění není většinou možné vzhledem k povaze lokace, ani není nutné.
Reference
- ↑ Lhermitte J, Duclos P (1920). "Sur un ganglioneurome diffuse du cortex du cervelet". Bulletin de l'Association Francaise pour l'etude du Cancer (Paris) 9: 99–107.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Lhermitte-Duclosova nemoc na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.