Atypický teratoidní rhabdoidní tumor

V dnešním světě se Atypický teratoidní rhabdoidní tumor stalo tématem velkého významu a zájmu širokého spektra jednotlivců. Ať už kvůli svému dopadu na společnost, jeho významu v akademické oblasti, jeho vlivu ve světě práce nebo jeho důležitosti v každodenním životě, Atypický teratoidní rhabdoidní tumor se umístil jako ústřední téma v současných rozhovorech a debatách. Od svých počátků až po svůj vývoj v průběhu času přitahoval Atypický teratoidní rhabdoidní tumor pozornost odborníků i nováčků a generoval rostoucí zájem o lepší pochopení jeho důsledků a role v dnešním světě. V tomto článku prozkoumáme různé aspekty Atypický teratoidní rhabdoidní tumor, jeho důležitost a dopad v různých oblastech s cílem poskytnout komplexní a obohacující vizi na toto téma.

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor
Klasifikace
MKN-10
MeSHD016543
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor, zkrc. ATRT je vzácný typ tumoru mozku a míchy, zpravidla u dětí. Nejčastěji se vyskytuje v zadní jámě lebeční, především v mozečku.[1] Incidence je 3/1.000.000.

Diagnóza a léčba

Jako samostatná nemoc existuje teprve od roku 1996 (do té doby diagnostikována chybně jako meduloblastom nebo rhabdomyosarkom) a formálně je evidována od roku 2000.[2] Prognóza dožití je 11 měsíců, dožití nad 2 roky je v méně jak 20% případů.

Výzkum

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor je velice vzácné onemocnění a do současnosti pro ni neexistují standardní Léčebné standardy ani účinná léčba. Většina dětí je proto zahrnuta do klinických studií. Ve 3..fázi je radioterapie/chemoterapie s buněčnou terapií.[3]

Etymologie

Komplikovaný název nemoci je odvozen od válcovitého tvaru buněk (rhabdoid) podobných jako u rhabdomyosarkomu a abnormální velikosti (terato=monstrozní). Atypický pak odkazuje na chybné diagnózy a jejich atypický průběh oproti jejich původním variantám.

Odkazy

Reference

  1. Archivovaná kopie. www.asco.org . . Dostupné v archivu pořízeném dne 2008-01-07. 
  2. RORKE, Lucy Balian; PACKER, Roger; BIEGEL, Jaclyn. Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood. S. 21–28. Journal of Neuro-Oncology . 1995 . Roč. 24, čís. 1, s. 21–28. doi:10.1007/BF01052653. PMID 8523069. (anglicky) 
  3. Archivovaná kopie. www.cancer.gov . . Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-12-25. 

Externí odkazy

Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.