V dnešním světě je Chlordifluormethan téma, které si získalo velkou relevanci a pozornost v různých oblastech, ať už v osobní, sociální, ekonomické nebo politické sféře. Jeho dopad vyvolal různé názory a postoje, což z něj činí téma neustálých diskusí. Kromě toho Chlordifluormethan vzbudil zájem odborníků a specialistů, kteří věnovali čas a úsilí jejímu studiu a analýze. V tomto článku prozkoumáme různé aspekty, které Chlordifluormethan představuje, abychom pochopili jeho důležitost a relevanci dnes.
chlordifluormethan | |
---|---|
![]() Chlordifluormethan | |
Obecné | |
Sumární vzorec | CHClF₂ |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 75-45-6 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 85,973 Da |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Chlordifluormethan (též difluormonochlormethan) je halogenderivát methanu. Tento bezbarvý plyn patří mezi tzv. freony, jako chladivo je znám pod označeními HCFC-22 a R-22. Dříve se používal jako hnací plyn ve sprejích a jako chladivo v klimatizačních zařízeních. V těchto oblastech se již nepoužívá, protože může poškozovat ozónovou vrstvu a je též silným skleníkovým plynem. Nadále se však využívá jako víceúčelový meziprodukt v průmyslové organofluorové chemii, například jako prekurzor tetrafluorethylenu.
Chlordifluormethan se připravuje z chloroformu:
Hlavní oblastí použití je výroba tetrafluorethylenu. Tato konverze se skládá z pyrolýzy, při které vzniká difluorkarben, jenž dimerizuje:[2]
Výsledná sloučenina za přítomnosti silné zásady poskytuje zpět difluorkarben, což se v laboratoři využívá k získání tohoto reaktivního meziproduktu.
Pyrolýzou chlordifluormethanu za přítomnosti chlorfluormethanu vzniká hexafluorbenzen.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Chlorodifluoromethane na anglické Wikipedii.