Kyselina pimelová

Význam Kyselina pimelová v dnešní společnosti je nezpochybnitelný. Ať už v profesní, osobní nebo společenské sféře, Kyselina pimelová zaujímá v našich životech důležité místo. Jak se svět vyvíjí a technologie postupují, Kyselina pimelová se stává stále nepostradatelnějším, což významně ovlivňuje způsob, jakým interagujeme a navazujeme vztahy s ostatními. V tomto článku prozkoumáme význam Kyselina pimelová v různých kontextech a jeho vliv na každodenní životy lidí. Od jeho vzniku až po jeho dnešní dopad budeme analyzovat, jak se Kyselina pimelová stal klíčovým prvkem v naší společnosti.

Kyselina pimelová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevkyselina heptandiová
Triviální názevkyselina pimelová
Ostatní názvykyselina pentyldikarboxylová
Anglický názevheptanedioic acid (systematický název)
pimelic acid
Funkční vzorecHOOC(CH2)5COOH
Sumární vzorecC7H12O4
Identifikace
Registrační číslo CAS111-16-0
SMILESOC(=O)CCCCCC(=O)O
Vlastnosti
Molární hmotnost160,17 g/mol
Teplota tání103–105 °C
Teplota varurozklad
Hustota1,28 g/cm3
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina pimelová (kyselina heptandiová) je dikarboxylová kyselina, neboť obsahuje dvě karboxylové skupiny. Její molekula má sedm atomů uhlíku a její sumární vzorec je C7H12O4. Název je odvozen z řeckého pimele, česky tuk. Její soli se nazývají pimeláty.

Podle počtu uhlíků leží kyselina pimelová mezi kyselinou adipovou (6 atomů uhlíku) a kyselinou suberovou (8 atomů uhlíku). Molekula kyseliny pimelové tak obsahuje o jednu methylenovou skupinu více než kyselina adipová, která je prekurzorem mnoha polyesterů a polyamidů. Na rozdíl od kyseliny adipové má kyselina pimelinová jen velmi omezenou oblast použití v chemickém průmyslu.

Biologický význam

  • Pimeloyl-CoA je součástí biosyntézy aminokyseliny lysinu a vitaminu biotinu.
  • Biosyntéza kyseliny pimelové není dosud zcela potvrzena, ale předpokládá se, že začíná s malonylovým CoA.

Výroba

Stejně jako ostatní jednoduché dikarboxylové kyseliny bylo vyvinuto mnoho metod pro výrobu kyseliny pimelové. Patří mezi ně například:

Podobné sloučeniny

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pimelic acid na anglické Wikipedii.


  1. ↑ a b Pimelic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf

Externí odkazy

Dikarboxylové kyseliny
dikarboxylové nasycené kyseliny

Kyselina šťavelová (COOH)2 • Kyselina malonová (COOHCH2COOH) • Kyselina jantarová (COOH(CH2)2COOH) • Kyselina oxaloctová (COOHCO(CH2)COOH) • Kyselina glutarová (COOH(CH2)3COOH) • Kyselina adipová (COOH(CH2)4COOH) • Kyselina pimelová (COOH(CH2)5COOH) • Kyselina suberová (COOH(CH2)6COOH) • Kyselina azelaová (COOH(CH2)7COOH) • Kyselina sebaková (COOH(CH2)8COOH)

nenasycené dikarboxylové kyseliny

Kyselina maleinová (COOHCHCHCOOH) • Kyselina fumarová (COOHCHCHCOOH)

aromatické dikarboxylové kyseliny

Kyselina ftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina isoftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina tereftalová (C6H4(COOH)2)

též trikarboxylové kyseliny

Kyselina akonitová (HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H) • Kyselina hemimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimesinová (C6H3(COOH)3)

Monokarboxylové kyseliny • Hydroxykyseliny