Téma Acetylpropionyl je tématem, které v průběhu času vyvolalo velký zájem. S různými hranami a přístupy Acetylpropionyl upoutal pozornost odborníků i fanoušků. V tomto článku prozkoumáme různé aspekty související s Acetylpropionyl, od jeho původu až po jeho důsledky v dnešní společnosti. Prostřednictvím podrobné a vyčerpávající analýzy se budeme snažit lépe porozumět Acetylpropionyl a jeho relevanci v aktuálním kontextu. Od svého vzniku až po dnešní dopad byl Acetylpropionyl předmětem debat a úvah a prostřednictvím tohoto článku se pokusíme osvětlit jeho klíčové body.
Acetylpropionyl | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | pentan-2,3-dion |
Funkční vzorec | CH3COCOCH2CH3 |
Sumární vzorec | C5H8O2 |
Vzhled | žlutá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 600-14-6 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-984-8 |
PubChem | 11747 |
SMILES | CCC(=O)C(=O)C |
InChI | InChI=1S/C5H8O2/c1-3-5(7)4(2)6/h3H2,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 100,12 g/mol |
Teplota tání | −52 °C (211 K)[1] |
Teplota varu | 108 °C (381 K)[1] |
Hustota | 0,98 g/cm3[1] |
Rozpustnost ve vodě | 6,67 g/100 ml (15 °C)[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu a ethanolu, nerozpustný v glycerolu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
Tlak páry | 2,67 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H225 H317 H318 H373[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264+265 P272 P280 P302+352 P303+361+353 P305+354+338 P317 P319 P321 P333+313 P362+364 P370+378 P403+235 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Acetylpropionyl, systematicky pentan-2,3-dion,[2] je organická sloučenina patřící mezi diketony.[3]
Tato látka se používá jako:
Acetylpropionyl se přidává například do kávy a čokolády.[5] Také se může objevovat v ochucených cigaretách.[5] Jako ochucovadlo často nahrazuje diacetyl, jeho plicní toxicita je ale podobná.[6][7]
Acetylpropionyl je složkou některých náplní elektronických cigaret, kterým dodává máslovou nebo karamelovou vůni.[8] Existují důkazy plicní toxicity acetylpropionylu u zvířat;[5] u myší vystavených této látce se objevila fibróza a nekróza tkání dýchací soustavy.[5] Tato látka způsobuje také genetické změny v mozku.[6]
Acetylpropionyl byl používán jako náhrada toxického diacetylu.[5] U zaměstnanců jedné továrny používající acetylpropionyl se ovšem objevily neobvyklé hodnoty plicních funkcí, které měly souvislost s časem stráveným v místě jeho používání.[5] Výzkum provedený v roce 2009 ukázal u pracovníků vystavených acetylpropionylu častější výskyt dušnosti a astmatu.[9]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acetylpropionyl na anglické Wikipedii.