V tomto článku se ponoříme do fascinujícího světa Triazan. Ponoříme se do jeho původu, prozkoumáme jeho mnohé aspekty a analyzujeme jeho dopad na dnešní společnost. Od svého prvního vystoupení až po jeho dnešní význam byl Triazan předmětem zájmu a debat v různých oblastech. Dozvíme se o jeho vývoji v čase, o různých perspektivách, které kolem něj existují, a o možných důsledcích, které to má na náš každodenní život. Přidejte se k nám na této cestě po Triazan a objevte vše, co nám toto téma může nabídnout.
Triazan | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | triazan |
Ostatní názvy | aminohydrazin |
Anglický název | triazane |
Německý název | Triazan |
Sumární vzorec | N3H5 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 14451-01-5 |
PubChem | 446953 |
SMILES | NNN |
InChI | InChI=1S/H5N3/c1-3-2/h3H,1-2H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 47,059 7 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Triazan , také nazývaný aminohydrazin je anorganická sloučenina se vzorcem NH2NHNH2, zapisovaným rovněž jako N3H5. Triazan je třetí nejjednodušší azan po amoniaku a hydrazinu. Lzte jej vyrobit z hydrazinu, ovšem je nestabilní a nemůže být izolován v čisté podobě, pouze ve formě solí jako je triazanium sulfát. Pokusy převést triazaniové soli na volnou zásadu měly za následek pouze vznik diazenu a amoniaku.[1] Triazan byl poprvé připraven jako ligand v komplexním iontu stříbra.
Je známo několik sloučenin obsahujících triazan jako základ molekuly, například 1-methyl-1-nitrosohydrazin, jenž se vyrábí reakcí bez použití rozpouštědel z methylhydrazinu a alkylnitritu:
CH3NHNH2 + RNO2 → CN3H5O + RHO
1-methyl-1-nitrosohydrazin je bezbartvá kapalina oproti trinitrotoluenu citlivější na náraz, ale méně citlivá na tření; taje při 45 °C a rozkládá se při 121 °C.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Triazane na anglické Wikipedii.